Порівняльна оцінка варіантів коморбідності неалкогольної жирової хвороби печінки з артеріальною гіпертензією за даними багатофакторного аналізу

Автор(и)

  • O. Ya. Babak Харківський національний медичний університет, Україна
  • K. O. Prosolenko Харківський національний медичний університет, Україна

DOI:

https://doi.org/10.30978/MG-2020-1-5

Ключові слова:

неалкогольна жирова хвороба печінки, артеріальна гіпертензія, коморбідність, багатофакторний аналіз

Анотація

Мета — за допомогою факторного аналізу дослідити особливості коморбідності неалкогольної жирової хвороби печінки (НАЖХП) та артеріальної гіпертензії (АГ).

Матеріали та методи. Об’єктом дослідження були 329 пацієнтів, яких розподілили на групи з ізольованою НАЖХП, АГ або ренопаренхіматозною АГ (РПАГ) та коморбідністю НАЖХП з АГ/РПАГ. Всі пацієнти з АГ або РПАГ мали ІІ стадію, 2‑й ступінь. Вік пацієнтів становив від 18 до 66 років, середній вік — (50,65 ± 10,33) року. Серед пацієнтів було 52,28 % чоловіків та 47,72 % жінок. Контрольну групу утворили 20 практично здорових осіб. Ураховували тривалість НАЖХП, АГ/РПАГ, вік, показники артеріального тиску, антропометричні показники, параметри портальної вени, загальної печінкової та сонних артерій, ліпідного і вуглеводного обміну, печінкові лабораторні показники, вміст сечової кислоти. Також визначали індекс HOMA, швидкість клубочкової фільтрації, протромбіновий індекс, рівень цитокератину‑18, адипонектину, фактора некрозу пухлин a, інтерлейкіну‑6, малонового діальдегіду, дієнових кон’югатів та супероксиддисмутази. Статистичну обробку результатів проводили за допомогою комп’ютерних програм Microsoft Excel та Statistica. Комплексну обробку даних — за допомогою факторного аналізу методом головних компонент з подальшою варимакс‑ротацією факторних осей.

Результати. Під час розрахунків було визначено п’ять факторів, з яких реальне значення мали лише два. Дією фактора 1 («печінково‑дисметаболічного») пояснюється 40,95 % мінливості в масиві змінних, впливом фактора 2 («судинно‑ниркового»), набагато слабшого, але також значущого, — 11,21 %. Якщо всі змінні звести до цих двох показників, то отримаємо задовільне пояснення 52,16 % латентних статистичних тенденцій. Виявлено значну різницю між групами пацієнтів з коморбідністю та іншими групами, особливо відрізнялася контрольна група. Обидва фактори мали вагоме значення в групах коморбідності НАЖХП з РПАГ. Що більш вираженим був стеатоз печінки в групах коморбідності, то більшим було значення обох факторів. У цілому тенденції у групах коморбідності НАЖХП з різними варіантами АГ були подібні. У хворих на НАЖХП у поєднанні з РПАГ вплив обох факторів був вищим (р < 0,05).

Висновки. Встановлено два основних фактори («печінково‑дисметаболічний» та «судинно‑нирковий»), спільною дією яких пояснювалося 52,16 % варіативності показників при коморбідній патології (НАЖХП і АГ). Між пацієнтами з ізольованою НАЖХП або АГ та хворими з коморбідністю НАЖХП і АГ виявлено значну різницю за впливом двох основних факторів. Найбільший вплив обох факторів відзначено у пацієнтів з коморбідністю НАЖХП та РПАГ.

 

Біографії авторів

O. Ya. Babak, Харківський національний медичний університет

О. Я. Бабак

K. O. Prosolenko, Харківський національний медичний університет

Просоленко Костянтин Олександрович,
к. мед. н., доцент кафедри

Посилання

Drapkina OM, Korneeva ON. Continuum of non-alcoholic fatty liver disease: from hepatic steatosis to cardiovascular risk. Rational Pharmacotherapy in Cardiology. 2016;№ 12 (4):424-429 [in Russian]. https://doi.org/10.20996/1819-6446-2016-12-4-424-429

Lang TA, Sesik M. Opisanie statistiki v medicine. Rukovodstvo dlja avtorov, redaktorov i recenzentov. M.: Prakticheskaja medicina, 2011:477.

Adams LA, Anstee QM, Tilg H, Targher G. Non-alcoholic fatty liver disease and its relationship with cardiovascular disease and other extrahepatic diseases. Gut. 2017;66(6):1138-1153. doi: 10.1136/gutjnl-2017-313884. Epub 2017 Mar 17.

Bellentani S. The epidemiology of non-alcoholic fatty liver disease. Liver Int. 2017;37, suppl 1:81-84. doi: 10.1111/liv.13299.

Byrne CD, Targher G. NAFLD: a multisystem disease. // J Hepatol. 2015;62 (suppl. 1):S47-64.

Danford CJ, Lai M. NAFLD: a multisystem disease that requires a multidisciplinary approach. Frontline Gastroenterology. 2019;10:328-329.

Dyson JK, Anstee QM, McPherson S. Non-alcoholic fatty liver disease: a practical approach to diagnosis and staging. Frontline Gastroenterology. 2014;5:211-218.

Mantovani A, Zaza G, Byrne CD et al. Nonalcoholic fatty liver disease increases risk of incident chronic kidney disease: A systematic review and meta-analysis. Metabolism. 2018;79:64-76. doi: 10.1016/j.metabol.2017.11.003. Epub 2017 Nov 11.

##submission.downloads##

Опубліковано

2020-02-10

Номер

Розділ

Оригінальні дослідження