Вплив тауроурсодеоксихолевої кислоти на показники кардіометаболічного здоров’я у пацієнтів з метаболічно- асоційованою стеатотичною хворобою печінки

Автор(и)

  • О. В. Колеснікова ДУ «Національний інститут терапії імені Л. Т. Малої НАМН України», Харків, Україна http://orcid.org/0000-0001-5606-6621
  • А. О. Радченко ДУ «Національний інститут терапії імені Л. Т. Малої НАМН України», Харків, Україна http://orcid.org/0000-0002-9687-8218

DOI:

https://doi.org/10.30978/MG-2025-2-25

Ключові слова:

кардіометаболічне здоров’я, метаболічно‑асоційована стеатотична хвороба печінки, тауроурсодеоксихолева кислота

Анотація

Мета — оцінити ефективність терапії тауроурсодеоксихолевою кислотою (ТУДХК) для поліпшення кардіометаболічного здоров’я (метаболічного статусу) та зниження віку появи вік‑асоційованих захворювань (темпу старіння) у пацієнтів із метаболічно‑асоційованою стеатотичною хворобою печінки (МАСХП) залежно від віку, наявності ожиріння та переддіабету.

Матеріали та методи. У дослідження було залучено 30 пацієнтів із МАСХП віком 54,0 [51,0; 59,0] роки, серед них переважали чоловіки (70,0%). Контрольну групу утворено з 20 здорових осіб, реципрокних за віком і статтю. Як лікування пацієнти приймали ТУДХК (дієтична добавка «De‑Таура») у дозі 250 мг тричі  на добу впродовж 3 міс на тлі стандартної терапії супутніх захворювань. Оцінювали антропометричні показники, біохімічний профіль, прозапальний статус за рівнівем С‑реактивного білка, фактора некроза пухлин α, темп старіння за вмістом 5‑метилцитозину (5‑mС) і довжиною теломер (ДТ).

Результати. Після лікування в усіх пацієнтів зареєстрували статистично значуще зменшення обводу талії (ОТ) (p=0,001), рівня лужної фосфатази (ЛФ) (p<0,001), сечовини (p<0,001), індекс фіброзу печінки FIB‑4 (p=0,023), 5‑mC (p=0,006) та збільшення ДТ в крові (p=0,005). У пацієнтів віком < 50 років виявлено статистично значущі відмінності щодо значень до лікування за обводом стегон (p=0,043), вмістом ЛФ (p=0,046) і сечовини (p=0,027), у пацієнтів віком ≥ 50 років — за ОТ (p=0,003), рівнем ЛФ (p=0,004), тригліцеридів (p=0,049), холестерину ліпопротеїнів дуже низької густини (p=0,049), сечовини (p=0,003), FIB‑4 (p=0,005), 5‑mС (p=0,014) і ДТ (p=0,011). У пацієнтів без ОЖ проведене лікування сприяло статистично значущому зниженню рівнів ОТ (p=0,018), аспартатамінотрансферази (p=0,036), ЛФ (p=0,011), сечовини (p=0,012) та збільшенню ДТ (p=0,028). У пацієнтів з ожирінням лікування сприяло суттєвому зменшенню ОТ (p=0,017), вмісту ЛФ (p=0,021), сечовини (p=0,013) та 5‑mС (p=0,028). У пацієнтів із нормоглікемією зареєстровано статистично значущі зміни ОТ (p=0,005), рівня ЛФ (p=0,003), сечовини (p=0,002), FIB‑4 (p=0,039), 5‑mC (p=0,037) і ДТ (p=0,012), у пацієнтів із переддіабетом — ОТ (p=0,08), вмісту ЛФ (p=0,046), глюкози (p=0,018) та 5‑mC (p=0,08). У всіх групах виявлено статистично значуще зниження частоти застою жовчі за результатами ультразвукового дослідження (p<0,05).

Висновки. Застосування ТУДХК у пацієнтів із МАСХП продемонструвало позитивний ефект на метаболічний статус і темп старіння (зменшення ОТ, рівня ЛФ, сечовини, FIB‑4, 5‑mC, збільшення ДТ). Виявлені зміни у групах пацієнтів свідчать про можливість індивідуалізації терапії для поліпшення результатів лікування. Терапія ТУДХК може бути ефективним інструментом для поліпшення метаболічного статусу та уповільнення старіння у пацієнтів із МАСХП.

 

Біографії авторів

О. В. Колеснікова, ДУ «Національний інститут терапії імені Л. Т. Малої НАМН України», Харків

д. мед. н., проф., заступник директора з наукової роботи, зав. відділу вивчення процесів старіння і профілактики метаболічно-асоційованих захворювань

А. О. Радченко, ДУ «Національний інститут терапії імені Л. Т. Малої НАМН України», Харків

аспірант відділу вивчення процесів старіння і профілактики метаболічно-асоційованих захворювань

Посилання

Fadieienko GD, Nikiforova YV. Non-alcoholic fatty liver disease: current diagnostic opportunities at different stages of the disease and scientific developments in treatment. Modern Gastroenterology (Ukraine). 2023;1:39-54. http://doi.org/10.30978/MG-2023-1-39. Urkainian.

Baba B, Ceylani T, Gurbanov R, et al. Promoting longevity in aged liver through NLRP3 inflammasome inhibition using tauroursodeoxycholic acid (TUDCA) and SCD probiotics. Archives of Gerontology and Geriatrics. 2024 Jun 3:105517. http://doi.org/10.1016/j.archger.2024.105517.

Ciardullo S, Mantovani A, Morieri ML, Muraca E, Invernizzi P, Perseghin G. Impact of MASLD and MetALD on clinical outcomes: A meta-analysis of preliminary evidence. Liver Int. 2024 Aug;44(8):1762-1767. http://doi.org/10.1111/liv.15939. Epub 2024 Apr 10. PMID: 38597738.

Du K, Wang L, Jun JH, et al. Aging promotes metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease by inducing ferroptotic stress. Nature Aging. 2024 Jul;4(7):949-68. http://doi.org/10.1038/s43587-024-00652-w.

Huang X, Yu R, Tan X, Guo M, Xia Y, Zou H, Liu X, Qin C. Comparison of NAFLD, MAFLD, and MASLD Prevalence and Clinical Characteristics in Asia Adults. J Clin Exp Hepatol. 2025 Jan-Feb;15(1):102420. http://doi.org/10.1016/j.jceh.2024.102420. Epub 2024 Oct 8. PMID: 39564428; PMCID: PMC11570951.

Itakura, M, Uchida K. Protein homeostasis and antiaging medicine: posttranslational modification of proteins and antiaging. In: Yamada, H., Yuji, N. (eds) Anti-Aging Medicine. Springer, Singapore; 2024. https://doi.org/10.1007/978-981-97-8514-8_23.

Jamalinia M, Lonardo A. MASLD: predictive value for liver-related events and extra-hepatic complications. Expert Review of Gastroenterology & Hepatology. 2024 Nov 1;18(11):685-8. http://doi.org/10.1080/17474124.2024.2435504.

Lai J, Luo L, Zhou T, Feng X, Ye J, Zhong B. Alterations in circulating bile acids in metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: A systematic review and meta-analysis. Biomolecules. 2023 Sep 6;13(9):1356. http://doi.org/10.3390/biom13091356.

Liu JY, Wang Y, Guo Y, Zheng RQ, Wang YY, Shen YY, Liu YH, Cao AP, Wang RB, Xie BY, Jiang S, Han QY, Chen J, Dong FT, He K, Wang N, Pan X, Li T, Zhou T, Li AL, Xia Q, Zhang WN. Tauroursodeoxycholic acid targets HSP90 to promote protein homeostasis and extends healthy lifespan. Sci China Life Sci. 2025 Feb;68(2):416-430. http://doi.org/10.1007/s11427-024-2717-6. Epub 2024 Sep 24. PMID: 39327392.

Miao L, Targher G, Byrne CD, Cao YY, Zheng MH. Current status and future trends of the global burden of MASLD. Trends Endocrinol Metab. 2024;S1043-2760(24):36. http://doi.org/10.1016/j.tem.2024.02.007.

Mohamed NA, Ithmil MT, Elkady AI, Abdel Salam S. Tauroursodeoxycholic acid (TUDCA) relieves streptozotocin (STZ)-induced diabetic rat model via modulation of lipotoxicity, oxidative stress, inflammation, and apoptosis. International Journal of Molecular Sciences. 2024 Jun 25;25(13):6922. http://doi.org/10.3390/ijms25136922].

Murakami S. The physiological and pathophysiological roles of taurine in adipose tissue in relation to obesity. Life Sciences. 2017 Oct 1;186:80-6. http://doi.org/10.1016/j.lfs.2017.08.008.

Perazzo H, Pacheco AG, Griep RH, Gracindo R, Goulart AC, da Fonseca MD. Changing from NAFLD through MAFLD to MASLD: Similar prevalence and risk factors in a large Brazilian cohort. Journal of hepatology. 2024 Feb 1;80(2):e72-4.

Tang L, Li D, Ma Y, Cui F, Wang J, Tian Y. The association between telomere length and non-alcoholic fatty liver disease: a prospective study. BMC medicine. 2023 Nov 9;21(1):427. http://doi.org/10.1186/s12916-023-03136-7.

Wang H, Liu Z, Fan H, et al. Association between advanced fibrosis and epigenetic age acceleration among individuals with MASLD. Journal of Gastroenterology. 2024 Nov 20:1-9. doi.org/10.1007/s00535-024-02181-0.

Zangerolamo L, Carvalho M, Barssotti L, Soares GM, Marmentini C, Boschero AC, Barbosa HCL. The bile acid TUDCA reduces age-related hyperinsulinemia in mice. Sci Rep. 2022 Dec 23;12(1):22273. http://doi.org/10.1038/s41598-022-26915-3. PMID: 36564463; PMCID: PMC9789133.

Zhang GY, Brandman D. A Clinical Update on MASLD. JAMA Intern Med. 2025 Jan 1;185(1):105-107. http://doi.org/10.1001/jamainternmed.2024.6431. PMID: 39585671.

Zhen J, Zhang Y, Li Y, et al. The gut microbiota intervenes in glucose tolerance and inflammation by regulating the biosynthesis of taurodeoxycholic acid and carnosine. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 2024 Aug 14;14:1423662. http://doi.org/10.3389/fcimb.2024.1423662.

Zhou XD, Lonardo A, Pan CQ, Shapiro MD, Zheng MH; WMU MAFLD Clinical Research Working Group. Clinical features and long-term outcomes of patients diagnosed with MASLD, MAFLD, or both. J Hepatol. 2024 Oct;81(4):e157-e159. http://doi.org/10.1016/j.jhep.2024.03.039. Epub 2024 Mar 28. PMID: 38554846.

##submission.downloads##

Опубліковано

2025-06-06

Номер

Розділ

Оригінальні дослідження