Кишкова бактеріальна гідролаза солей жовчних кислот як перспективна терапевтична мішень при деяких захворюваннях внутрішніх органів. Огляд літератури

Автор(и)

  • А. В. Неверовський Національний медичний університет імені О. О. Богомольця, Київ, Україна https://orcid.org/0000-0002-2618-6347
  • В. П. Шипулін Національний медичний університет імені О. О. Богомольця, Київ, Україна https://orcid.org/0000-0002-6780-130X
  • К. Ю. Ліневська Національний медичний університет імені О. О. Богомольця, Київ, Україна https://orcid.org/0000-0003-1537-4884
  • Н. М. Міхньова Національний медичний університет імені О. О. Богомольця, Київ, Україна https://orcid.org/0000-0003-4590-4161

DOI:

https://doi.org/10.30978/MG-2025-2-85

Ключові слова:

жовчні кислоти, гідролаза солей жовчних кислот, дисліпідемія, серцево‑судинний ризик, мальабсорбція жовчних кислот, синдром подразненої кишки

Анотація

Жовчні кислоти (ЖК) — це незамінні сполуки, які синтезуються в печінці з холестерину. Їх розглядають як сигнальні молекули, що впливають на низку рецепторів і метаболічних процесів, утворюючи вісь жовч­ні кислоти‑кишечник‑мікробіом‑печінка. Активність бактеріальної гідролази солей жовчних кислот (ГСЖК) має важливе значення для регуляції метаболізму ЖК. Її експресія відрізняється у різних видів кишкових бактерій. Дисбаланс кишкової мікробіоти і зниження активності кишкової бактеріальної ГСЖК пов’язані з такими захворюваннями, як ожиріння, метаболічний синдром, запальні та функціональні захворювання кишечника. Нещодавні дослідження виявили двосторонній зв’язок між ЖК, кишковою мікробіотою та метаболічними процесами. Змінений метаболізм ЖК пов’язаний із такими станами, як дисліпідемія, серцево‑судинні захворювання та захворювання шлунково‑кишкового тракту. Пробіотики, особливо штами, що експресують ГСЖК, демонструють багатообіцяючий потенціал щодо модулювання метаболізму ЖК, поліпшення ліпідного профілю, зниження серцево‑судинного ризику та мальабсорбції ЖК. Клінічні дослідження виявили, що ці пробіотики можуть знижувати рівень холестерину, що супроводжується поліпшенням ризику серцево‑судинних захворювань. Крім того, лікування пробіотичними штамами, що експресують ГСЖК, продемонструвало переваги при функціональних шлунково‑кишкових розладах (синдром подразненого кишечника), за яких активність ГСЖК знижена та наявна мальабсорбція ЖК. Необхідно провести додаткові дослідження, щоб підтвердити терапевтичний потенціал пробіотиків, які експресують ГСЖК, для лікування дисліпідемії, корекції серцево‑судинного ризику й терапії шлунково‑кишкових захворювань. Таким чином, ЖК та їхні мікробні перетворення відіграють вирішальну роль у підтримці метаболічного здоров’я та здоров’я шлунково‑кишкового тракту. Пробіотики, що експресують ГСЖК, можуть слугувати новим підходом до модуляції метаболізму ЖК та корекції пов’язаних із цим розладів, але необхідно провести клінічні дослідження для обґрунтування їхньої клінічної користі та внесення до клінічних рекомендацій.

 

Біографії авторів

А. В. Неверовський, Національний медичний університет імені О. О. Богомольця, Київ

доктор філософії (PhD), асистент кафедри внутрішньої медицини №1

В. П. Шипулін, Національний медичний університет імені О. О. Богомольця, Київ

д. мед. н., проф., зав. кафедри внутрішньої медицини №1

К. Ю. Ліневська, Національний медичний університет імені О. О. Богомольця, Київ

к. мед. н., доцент, доцент кафедри внутрішньої медицини №1

Н. М. Міхньова, Національний медичний університет імені О. О. Богомольця, Київ

к. мед. н., доцент, доцент кафедри внутрішньої медицини №1

Посилання

Acosta A, Camilleri M, Shin A, et al. Effects of rifaximin on transit, permeability, fecal microbiome, and organic acid excretion in irritable bowel syndrome. Clin Transl Gastroenterol. 2016;7(5):e173. Published 2016 May 26. http://doi.org/10.1038/ctg.2016.32.

Bi J, Fang F, Lu S, et al. New insight into the catalytic properties of bile salt hydrolase. J Mol Catal B‐Enzym. 2013;96:46-51. http://doi.org/10.1016/j.molcatb.2013.06.010.

Biagioli M, Carino A. Signaling from intestine to the host: how bile acids regulate intestinal and liver immunity. Handb Exp Pharmacol. 2019;256:95-108. http://doi.org/10.1007/164_2019_225.

Boonma P, Shapiro JM, Hollister EB, et al. Probiotic VSL#3 treatment reduces colonic permeability and abdominal pain symptoms in patients with irritable bowel syndrome. Front Pain Res (Lausanne). 2021;2:691689. Published 2021 Sep 22. http://doi.org/10.3389/fpain.2021.691689.

Bourgin M, Kriaa A, Mkaouar H, et al. Bile salt hydrolases: at the crossroads of microbiota and human health. Microorganisms. 2021;9(6):1122. Published 2021 May 22. http://doi.org/10.3390/microorganisms9061122.

BouSaba J, Torres M, Dilmaghani S, Harmsen WS, Ling L, Camilleri M. Effects of FGF19 analogue aldafermin in patients with bile acid diarrhea: a randomized, placebo-control trial. Gastroenterology. 2023;165(2):499-501.e4. http://doi.org/10.1053/j.gastro.2023.04.007.

Camilleri M, BouSaba J. New developments in bile acid Diarrhea. Gastroenterol Hepatol (N Y). 2023;19(9):520-37.

Camilleri M, Carlson P, BouSaba J, et al. Comparison of biochemical, microbial and mucosal mRNA expression in bile acid diarrhoea and irritable bowel syndrome with diarrhoea. Gut. 2023;72(1):54-65. http://doi.org/10.1136/gutjnl-2022-327471.

Camilleri M, Nord SL, Burton D, et al. Randomised clinical trial: significant biochemical and colonic transit effects of the farnesoid X receptor agonist tropifexor in patients with primary bile acid diarrhoea. Aliment Pharmacol Ther. 2020;52(5):808-20. http://doi.org/10.1111/apt.15967.

Camilleri M, Vijayvargiya P. The role of bile acids in chronic diarrhea. Am J Gastroenterol. 2020;115(10):1596-603. http://doi.org/10.14309/ajg.0000000000000696.

Chen T, Wang J, Liu Z, Gao F. Effect of supplementation with probiotics or synbiotics on cardiovascular risk factors in patients with metabolic syndrome: a systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials. Front Endocrinol (Lausanne). 2024;14:1282699. Published 2024 Jan 8. http://doi.org/10.3389/fendo.2023.1282699.

Chiang JYL, Ferrell JM. Bile acids as metabolic regulators and nutrient sensors. Annu Rev Nutr. 2019;39:175-200. http://doi.org/10.1146/annurev-nutr-082018-124344.

Collins SL, Stine JG, Bisanz JE, Okafor CD, Patterson AD. Bile acids and the gut microbiota: metabolic interactions and impacts on disease. Nat Rev Microbiol. 2023;21(4):236-47. http://doi.org/10.1038/s41579-022-00805-x.

Degirolamo C, Rainaldi S, Bovenga F, Murzilli S, Moschetta A. Microbiota modification with probiotics induces hepatic bile acid synthesis via downregulation of the Fxr-Fgf15 axis in mice. Cell Rep. 2014;7(1):12-8. http://doi.org/10.1016/j.celrep.2014.02.032.

Di Ciaula A, Bonfrate L, Khalil M, Portincasa P. The interaction of bile acids and gut inflammation influences the pathogenesis of inflammatory bowel disease. Intern Emerg Med. 2023;18(8):2181-97. http://doi.org/10.1007/s11739-023-03343-3.

Di Ciaula A, Garruti G, Lunardi Baccetto R, et al. Bile acid physiology. Ann Hepatol. 2017;16(Suppl. 1: s3-105.):s4-s14. http://doi.org/10.5604/01.3001.0010.5493.

Dior M, Delagrèverie H, Duboc H, Jouet P, Coffin B, Brot L, Humbert L, Trugnan G, Seksik P, Sokol H, Rainteau D, Sabate JM. Interplay between bile acid metabolism and microbiota in irritable bowel syndrome. Neurogastroenterol Motil. 2016 Sep;28(9):1330-40. http://doi.org/10.1111/nmo.12829. Epub 2016 Apr 5. PMID: 27060367.

Dixon A, Robertson K, Yung A, et al. Efficacy of probiotics in patients of cardiovascular disease risk: a systematic review and meta-analysis. Curr Hypertens Rep. 2020;22(9):74. Published 2020 Aug 29. http://doi.org/10.1007/s11906-020-01080-y.

Du L, Zhang Z, Zhai L, et al. Altered gut microbiota-host bile acid metabolism in IBS-D patients with liver depression and spleen deficiency pattern. Chin Med. 2023;18(1):87. Published 2023 Jul 19. http://doi.org/10.1186/s13020-023-00795-9.

Duboc H, Rajca S, Rainteau D, et al. Connecting dysbiosis, bile-acid dysmetabolism and gut inflammation in inflammatory bowel diseases. Gut. 2013;62(4):531-9. http://doi.org/10.1136/gutjnl-2012-302578.

Ettinger G, MacDonald K, Reid G, Burton JP. The influence of the human microbiome and probiotics on cardiovascular health. Gut Microbes. 2014;5(6):719-28. http://doi.org/10.4161/19490976.2014.983775.

Fiorucci S, Biagioli M, Zampella A, Distrutti E. Bile acids activated receptors regulate innate immunity. Front Immunol. 2018;9:1853. Published 2018 Aug 13. http://doi.org/10.3389/fimmu.2018.01853.

Fogelson KA, Dorrestein PC, Zarrinpar A, Knight R. The Gut Microbial Bile Acid Modulation and Its Relevance to Digestive Health and Diseases. Gastroenterology. 2023 Jun;164(7):1069-1085. http://doi.org/10.1053/j.gastro.2023.02.022. Epub 2023 Feb 24. Erratum in: Gastroenterology. 2024 Jan;166(1):228. http://doi.org/10.1053/j.gastro.2023.10.014. PMID: 36841488; PMCID: PMC10205675.

Foley MH, O’Flaherty S, Barrangou R, Theriot CM. Bile salt hydrolases: Gatekeepers of bile acid metabolism and host-microbiome crosstalk in the gastrointestinal tract. PLoS Pathog. 2019;15(3):e1007581. Published 2019 Mar 7. http://doi.org/10.1371/journal.ppat.1007581.

Forkosh E, Ilan Y. The heart-gut axis: new target for atherosclerosis and congestive heart failure therapy. Open Heart. 2019;6:e000993. http://doi.org/10.1136/openhrt-2018-000993.

Gadelha CJMU, Bezerra AN. Effects of probiotics on the lipid profile: systematic review. J Vasc Bras. 2019;18:e20180124. http://doi.org/10.1590/1677-5449.180124.

Gómez-Guzmán M, Toral M, Romero M, et al. Antihypertensive effects of probiotics Lactobacillus strains in spontaneously hypertensive rats. Mol Nutr Food Res. 2015;59(11):2326-2336. http://doi.org/10.1002/mnfr.201500290.

Guzior DV, Quinn RA. Review: microbial transformations of human bile acids. Microbiome. 2021;9(1):140. Published 2021 Jun 14. http://doi.org/10.1186/s40168-021-01101-1.

He M, Shi B. Gut microbiota as a potential target of metabolic syndrome: the role of probiotics and prebiotics. Cell Biosci. 2017;7:54. http://doi.org/10.1186/s13578-017-0183-1.

He Y-J, You C-G. The potential role of gut microbiota in the prevention and treatment of lipid metabolism disorders. International Journal of Endocrinology. 2020;2020(Article ID 8601796):9 p. http://doi.org/10.1155/2020/8601796.

Hegyi P, Maléth J, Walters JR, Hofmann AF, Keely SJ. Guts and gall: bile acids in regulation of intestinal epithelial function in health and disease. Physiol Rev. 2018;98(4):1983-2023. http://doi.org/10.1152/physrev.00054.2017.

Hernández-Gómez JG, López-Bonilla A, Trejo-Tapia G, Ávila-Reyes SV, Jiménez-Aparicio AR, Hernández-Sánchez H. In vitro bile salt Hydrolase (BSH) activity screening of different probiotic microorganisms. Foods. 2021;10(3):674. Published 2021 Mar 22. http://doi.org/10.3390/foods10030674.

Hillman EBM, Rijpkema S, Carson D, Arasaradnam RP, Wellington EMH, Amos GCA. Manipulating the microbiome: an alternative treatment for bile acid diarrhoea. Microbiology Research. 2021;12(2):335-53. http://doi.org/10.3390/microbiolres12020023.

In Kim H, Kim JK, Kim JY, et al. Lactobacillus plantarum LC27 and Bifidobacterium longum LC67 simultaneously alleviate high-fat diet-induced colitis, endotoxemia, liver steatosis, and obesity in mice. Nutr Res. 2019;67:78-89. http://doi.org/10.1016/j.nutres.2019.03.008.

Jackson A, Lalji A, Kabir M, et al. The efficacy of a low-fat diet to manage the symptoms of bile acid malabsorption — outcomes in patients previously treated for cancer. Clin Med (Lond). 2017;17(5):412-8. http://doi.org/10.7861/clinmedicine.17-5-412.

Jia B, Park D, Hahn Y, Jeon CO. Metagenomic analysis of the human microbiome reveals the association between the abundance of gut bile salt hydrolases and host health. Gut Microbes. 2020 Sep 2;11(5):1300-13. http://doi.org/10.1080/19490976.2020.1748261.

Jiang J, Wu C, Zhang C. Effects of probiotic supplementation on cardiovascular risk factors in hypercholesterolemia: A systematic review and meta-analysis of randomized clinical trial. Journal of Functional Foods. 2020;74:104177. http://doi.org/10.1016/j.jff.2020.104177.

Jones BV, Begley M, Hill C, Gahan CG, Marchesi JR. Functional and comparative metagenomic analysis of bile salt hydrolase activity in the human gut microbiome. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008 Sep 9;105(36):13580-5. http://doi.org/10.1073/pnas.0804437105. Epub 2008 Aug 29. PMID: 18757757; PMCID: PMC2533232.

Jones ML, Martoni CJ, Parent M, et al. Cholesterol-lowering efficacy of a microencapsulated bile salt hydrolase-active Lactobacillus reuteri NCIMB 30242 yoghurt formulation in hypercholesterolaemic adults. Br J Nutr. 2012;107(10):1505-13. http://doi.org/10.1017/S0007114511004703.

Jones ML, Martoni CJ, Prakash S. Cholesterol lowering and inhibition of sterol absorption by Lactobacillus reuteri NCIMB 30242: a randomized controlled trial. Eur J Clin Nutr. 2012;66(11):1234-41. http://doi.org/10.1038/ejcn.2012.126.

Joyce SA, Gahan CG. Bile acid modifications at the microbe-host interface: potential for nutraceutical and pharmaceutical interventions in host health. Annu Rev Food Sci Technol. 2016;7:313-33. http://doi.org/10.1146/annurev-food-041715-033159.

Joyce SA, MacSharry J, Casey PG, et al. Regulation of host weight gain and lipid metabolism by bacterial bile acid modification in the gut. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014;111(20):7421-6. http://doi.org/10.1073/pnas.1323599111.

Kårhus ML, Brønden A, Forman JL, Haaber A, Knudsen E, Langholz E, Dragsted LO, Hansen SH, Krakauer M, Vilsbøll T, Sonne DP, Knop FK. Safety and efficacy of liraglutide versus colesevelam for the treatment of bile acid diarrhoea: a randomised, double-blind, active-comparator, non-inferiority clinical trial. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2022 Oct;7(10):922-931. http://doi.org/10.1016/S2468-1253(22)00198-4. Epub 2022 Jul 20. PMID: 35868334.

Kårhus ML, Sonne DP, Thomasen M, Ellegaard AM, Holst JJ, Rehfeld JF, Chávez-Talavera O, Tailleux A, Staels B, Nielsen DS, Krych L, Dragsted LO, Vilsbøll T, Brønden A, Knop FK. Enterohepatic, Gluco-metabolic, and Gut Microbial Characterization of Individuals With Bile Acid Malabsorption. Gastro Hep Adv. 2022 Mar 30;1(3):299-312. http://doi.org/10.1016/j.gastha.2021.12.007. PMID: 39131668; PMCID: PMC11307667.

Karlov DS, Long SL, Zeng X, Xu F, Lal K, Cao L, Hayoun K, Lin J, Joyce SA, Tikhonova IG. Characterization of the mechanism of bile salt hydrolase substrate specificity by experimental and computational analyses. Structure. 2023 May 4;31(5):629-638.e5. http://doi.org/10.1016/j.str.2023.02.014. Epub 2023 Mar 23. PMID: 36963397.

Khodakivskyi PV, Lauber CL, Yevtodiyenko A, Bazhin AA, Bruce S, Ringel-Kulka T, Ringel Y, Bétrisey B, Torres J, Hu J, Chou CJ, Goun EA. Noninvasive imaging and quantification of bile salt hydrolase activity: From bacteria to humans. Sci Adv. 2021 Feb 3;7(6):eaaz9857. http://doi.org/10.1126/sciadv.aaz9857. PMID: 33536224; PMCID: PMC7857686.

Kim SJ, Park SH, Sin HS, et al. Hypocholesterolemic effects of probiotic mixture on diet-induced hypercholesterolemic rats. Nutrients. 2017;9(3):e293. http://doi.org/10.3390/nu9030293.

Labbé A, Ganopolsky JG, Martoni CJ, Prakash S, Jones ML. Bacterial bile metabolising gene abundance in Crohn’s, ulcerative colitis and type 2 diabetes metagenomes. PLoS One. 2014 Dec 17;9(12):e115175. http://doi.org/10.1371/journal.pone.0115175.

Larabi AB, Masson HLP, Bäumler AJ. Bile acids as modulators of gut microbiota composition and function. Gut Microbes. 2023;15(1):2172671. http://doi.org/10.1080/19490976.2023.2172671.

Li T, Chiang JYL. Bile Acid Metabolism in Health and Disease. In The Liver (eds I. M. Arias, H. J. Alter, J. L. Boyer, D. E. Cohen, D. A. Shafritz, S. S. Thorgeirsson and A. W. Wolkoff). 2020. P. 269-285. https://doi.org/10.1002/9781119436812.ch23.

Li WT, Luo QQ, Wang B, et al. Bile acids induce visceral hypersensitivity via mucosal mast cell-to-nociceptor signaling that involves the farnesoid X receptor/nerve growth factor/transient receptor potential vanilloid 1 axis. FASEB J. 2019;33(2):2435-50. http://doi.org/10.1096/fj.201800935RR.

Luo J, Yang H, Song B. Mechanisms and regulation of cholesterol homeostasis. Nat Rev Mol Cell Biol. 2020; 21:225-45. http://doi.org/10.1038/s41580-019-0190-7.

Ma J, Li H. The role of gut microbiota in atherosclerosis and hypertension. Front Pharmacol. 2018;9:1082. Published 2018 Sep 25. http://doi.org/10.3389/fphar.2018.01082.

Marasco G, Cremon C, Barbaro MR, Falangone F, Montanari D, Capuani F, Mastel G, Stanghellini V, Barbara G. Pathophysiology and Clinical Management of Bile Acid Diarrhea. J Clin Med. 2022 May 30;11(11):3102. http://doi.org/10.3390/jcm11113102. PMID: 35683489; PMCID: PMC9180966.

Matey-Hernandez ML, Williams FMK, Potter T, et al. Genetic and microbiome influence on lipid metabolism and dyslipidemia. Physiol Genomics. 2018;50(2):117-26. http://doi.org/10.1152/physiolgenomics.00053.2017.

Min YW, Rezaie A, Pimentel M. Bile acid and gut microbiota in irritable bowel syndrome. J Neurogastroenterol Motil. 2022;28(4):549-61. http://doi.org/10.5056/jnm22129.

Mo R, Zhang X, Yang Y. Effect of probiotics on lipid profiles in hypercholesterolaemic adults: A meta-analysis of randomized controlled trials. Med Clin (Barc). 2019;152(12):473-81. http://doi.org/10.1016/j.medcli.2018.09.007.

Morgan AE, Mooney KM, Wilkinson SJ, Pickles NA, Mc Auley MT. Investigating cholesterol metabolism and ageing using a systems biology approach. Proc Nutr Soc. 2017 Aug;76(3):378-391. http://doi.org/10.1017/S0029665116002822. Epub 2016 Nov 2. PMID: 27804896.

Neverovskyi A, Chernyavskyi V, Shypulin V, Hvozdetska L, Tishchenko V, Nechypurenko T, Mikhn Ova N. Probiotic Lactobacillus plantarum may reduce cardiovascular risk: An experimental study. ARYA Atheroscler. 2021 Jul;17(4):1-10. http://doi.org/10.22122/arya.v17i0.2156. PMID: 35685234; PMCID: PMC9137235.

Neverovskyi A, Chernyavskyi V, Shypulin V, Gvozdecka L, Mikhn`ova N. Modification of gut bacterial bile salt hydrolase activity and cardiovascular risk: a randomized study. USMYJ [Internet]. 2020Jul.7 [cited 2025Jan.14];117(3):36-46. http://doi.org/10.32345/USMYJ.3(117).2020.36-46.

Neverovskyi A, Chernyavskyi V, Shypulin V, Gvozdecka L, Mikhnova N. Gut bacterial bile salt hydrolase activity correlates with cardiovascular risk: a case-control study. GASTRO [Internet]. 2021 Sep. 6 [cited 2025 Jan. 13];54(4):228-33. http://doi.org/10.22141/2308-2097.54.4.2020.216711.

Neverovskyi A, Polishchuk S. Modification of bile acids metabolism with multi-strain probiotic in patients with diarrhea predominant irritable bowel syndrome: a randomized study. USMYJ [Internet]. 2023Oct.27 [cited 2025Jan.14];142(4):55-1. http://doi.org/10.32345/USMYJ.4(142).2023.55-61.

Poland JC, Flynn CR. Bile acids, their receptors, and the gut microbiota. Physiology (Bethesda). 2021;36(4):235-45. http://doi.org/10.1152/physiol.00028.2020.

Polishchuk S, Neverovskyi A, Shypulin V. Alterations of bile acid metabolism in patients with functional bowel disorders: a case-control study. Gastroenterology Review/Przegląd Gastroenterologiczny. 2023;18(4):442-8. http://doi.org/10.5114/pg.2023.133062.

Polishchuk S, Neverovskyi A. Efficacy of bile salt hydrolase synthesizing probiotic bacteria in the treatment of irritable bowel syndrome with diarrhea. GASTRO [Internet]. 2023 Jun. 22 [cited 2025 Jan. 14];57(2):108-14. http://doi.org/10.22141/2308-2097.57.2.2023.540.

Qu T, Yang L, Wang Y, et al. Reduction of serum cholesterol and its mechanism by Lactobacillus plantarum H6 screened from local fermented food products. Food Funct. 2020 Feb 26;11(2):1397-409. http://doi.org/10.1039/c9fo02478f.

Quinn RA, Melnik AV, Vrbanac A, Fu T, Patras KA, Christy MP, et al. Global chemical effects of the microbiome include new bile-acid conjugations. Nature. 2020;579:123-9. https://doi.org/10.1038/s41586-020-2047-9.

Ramasamy K, Abdullah N, Wong MC, et al. Bile salt deconjugation and cholesterol removal from media by Lactobacillus strains used as probiotics in chickens. J Sci Food Agric. 2010;90(1):65-9. http://doi.org/10.1002/jsfa.3780.

Reis SA, Conceição LL, Rosa DD, et al. Mechanisms responsible for the hypocholesterolaemic effect of regular consumption of probiotics. Nutr Res Rev. 2017;30(1):36-49. http://doi.org/10.1017/S0954422416000226.

Ridlon JM, Harris SC, Bhowmik S, Kang DJ, Hylemon PB. Consequences of bile salt biotransformations by intestinal bacteria. Gut Microbes. 2016:22-39. Available from: http://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/19490976.2015.1127483.

Sadowski DC, Camilleri M, Chey WD, Leontiadis GI, Marshall JK, Shaffer EA, Tse F, Walters JRF. Canadian Association of Gastroenterology Clinical Practice Guideline on the Management of Bile Acid Diarrhea. Clin Gastroenterol Hepatol. 2020 Jan;18(1):24-41.e1. http://doi.org/10.1016/j.cgh.2019.08.062. Epub 2019 Sep 14. PMID: 31526844.

Sagar NM, Duboc H, Kay GL, et al. The pathophysiology of bile acid diarrhoea: differences in the colonic microbiome, metabolome and bile acids. Sci Rep. 2020;10(1):20436. Published 2020 Nov 24. http://doi.org/10.1038/s41598-020-77374-7.

Salazar N, Neyrinck AM, Bindels LB, et al. Functional effects of EPS-producing Bifidobacterium administration on energy metabolic alterations of diet-induced obese mice. Front Microbiol. 2019;10:1809. Published 2019 Aug 7. http://doi.org/10.3389/fmicb.2019.01809.

Sanchez-Rodriguez E, Egea-Zorrilla A, Plaza-Díaz J, Aragón-Vela J, Muñoz-Quezada S, Tercedor-Sánchez L, Abadia-Molina F. The Gut Microbiota and Its Implication in the Development of Atherosclerosis and Related Cardiovascular Diseases. Nutrients. 2020 Feb 26;12(3):605. http://doi.org/10.3390/nu12030605. PMID: 32110880; PMCID: PMC7146472.

Shin JH, Nam MH, Lee H, et al. Amelioration of obesity-related characteristics by a probiotic formulation in a high-fat diet-induced obese rat model. Eur J Nutr. 2018;57(6):2081-90. http://doi.org/10.1007/s00394-017-1481-4.

Song Z, Cai Y, Lao X, Wang X, Lin X, Cui Y, Kalavagunta PK, Liao J, Jin L, Shang J, Li J. Taxonomic profiling and populational patterns of bacterial bile salt hydrolase (BSH) genes based on worldwide human gut microbiome. Microbiome. 2019 Jan 23;7(1):9. http://doi.org/10.1186/s40168-019-0628-3. PMID: 30674356; PMCID: PMC6345003.

Song Z, Feng S, Zhou X, Song Z, Li J, Li P. Taxonomic identification of bile salt hydrolase-encoding lactobacilli: Modulation of the enterohepatic bile acid profile. Imeta. 2023 Jul 16;2(3):e128. http://doi.org/10.1002/imt2.128. PMID: 38867937; PMCID: PMC10989828.

Sorrentino G, Perino A, Yildiz E, et al. Bile acids signal via TGR5 to activate intestinal stem cells and epithelial regeneration. Gastroenterology. 2020;159(3):956-968.e8. http://doi.org/10.1053/j.gastro.2020.05.067.

Sridevi N, Vishwe P, Prabhune A. Hypocholesteremic effect of bile salt hydrolase from Lactobacillus buchneri ATCC 4005. Food Res. Int. 2009;42:516-20. http://doi.org/10.1016/j.foodres.2009.02.016.

Stellaard F, Lütjohann D. Dynamics of the enterohepatic circulation of bile acids in healthy humans. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2021;321(1):G55-G66. http://doi.org/10.1152/ajpgi.00476.2020.

Su D, Liang L, Li Z, et al. Genome analysis of two Lactobacillus plantarum strains, LLY-606 and pc-26, for evaluating their potential as probiotics [published online ahead of print, 2020 Jan 23]. J Microbiol Biotechnol. 2020;10.4014/jmb.1907.07010. http://doi.org/10.4014/jmb.1907.07010.

Suresh A, Ponce de Leon M (March 14th 2018). Probiotics and Its Relationship with the Cardiovascular System. In: Enany S. Probiotics — Current Knowledge and Future Prospects. London: IntechOpen; 2018. [cited 2021 Feb 15]. Available from: https://www.intechopen.com/books/probiotics-current-knowledge-and-future-prospects/probiotics-and-its-relationship-with-the-cardiovascular-system. http://doi.org/10.5772/intechopen.75077.

Tang WH, Kitai T, Hazen SL. Gut microbiota in cardiovascular health and Disease. Circ Res. 2017;120(7):1183-96. http://doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.117.309715.

Tian Y, Gui W, Koo I, et al. The microbiome modulating activity of bile acids. Gut Microbes. 2020;11(4):979-96. http://doi.org/10.1080/19490976.2020.1732268.

van de Peppel IP, Verkade HJ, Jonker JW. Metabolic consequences of ileal interruption of the enterohepatic circulation of bile acids. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2020;319(5):G619-G625. http://doi.org/10.1152/ajpgi.00308.2020.

Vijayvargiya P, Breen-Lyles M, Nord SL, et al. Safety and efficacy of eluxadoline in patients with irritable bowel syndrome-diarrhea with or without bile acid diarrhea: open-label study. Dig Dis Sci. 2022;67(8):3911-21. http://doi.org/10.1007/s10620-022-07379-x.

Vítek L, Haluzík M. The role of bile acids in metabolic regulation. J Endocrinol. 2016;228(3):R85-R96. http://doi.org/10.1530/JOE-15-0469.

Xu H, Wang X, Feng W, Liu Q, Zhou S, Liu Q, Cai L. The gut microbiota and its interactions with cardiovascular disease. Microb Biotechnol. 2020 May;13(3):637-656. http://doi.org/10.1111/1751-7915.13524. Epub 2020 Jan 26. PMID: 31984651; PMCID: PMC7111081.

Xu Y, Jing H, Wang J, et al. Disordered gut microbiota correlates with altered fecal bile acid metabolism and post-cholecystectomy diarrhea. Front Microbiol. 2022;13:800604. Published 2022 Feb 18. http://doi.org/10.3389/fmicb.2022.800604.

Yao C, Tian W, Song J, et al. Antihyperlipidaemic effect of microencapsulated Lactobacillus plantarum LIP-1 on hyperlipidaemic rats. J Sci Food Agric. 2020 Mar 30;100(5):2007-17. http://doi.org/10.1002/jsfa.10218.

Zhao L, Yang W, Chen Y, et al. A Clostridia-rich microbiota enhances bile acid excretion in diarrhea-predominant irritable bowel syndrome. J Clin Invest. 2020;130(1):438-50. http://doi.org/10.1172/JCI130976.

##submission.downloads##

Опубліковано

2025-06-06

Номер

Розділ

Огляди