Показники функціонального стану печінки, ліпідного спектра крові у хворих на метаболічно-асоційовану стеатотичну хворобу печінки: сучасні підходи до комплексного лікування. Огляд

Автор(и)

DOI:

https://doi.org/10.30978/MG-2024-3-59

Ключові слова:

метаболічно‑асоційована стеатотична хвороба печінки, ліпідний спектр крові, урсодезоксихолева кислота, ультрасонографічне дослідження.

Анотація

Мета — вивчити динаміку показників функціонального стану печінки, ліпідного спектра крові, оцінити кардіоваскулярний ризик за шкалою SCORE‑2 (Systematic Coronary Risk Estimation 2) під впливом комплексного патогенетичного лікування виявлених порушень у хворих на метаболічно‑асоційовану стеатотичну хворобу печінки (МАСХП) у поєднанні з ожирінням.

Матеріали та методи. Обстежено 46 амбулаторних пацієнтів із діагнозом МАСХП: 29 (63,1%) чоловіків і 17 (36,9%) жінок віком 32—55 років. Пацієнтів розділили на дві групи. В основну групу залучено 19 (41,3%) осіб, які отримували аторвастатин по 20 мг/добу впродовж 90 днів, у групу порівняння — 27 (58,7%) хворих, яким, окрім аторвастатину призначали препарати урсодезоксихолевої кислоти: 250 мг (15 мг/кг маси тіла) упродовж 90 днів. Контрольну групу утворено із 12 здорових осіб відповідного віку. Антропометричним критерієм ожиріння був індекс Кетле. Фенотиповий варіант ожиріння визначали за величиною співвідношення обвід талії/обвід стегон. Серед хворих основної групи було 9 (47,4%) осіб із І ступенем ожиріння ((32,6±2,2) кг/м2), 6 (31,5%) — із ІІ ступенем ((35,8±3,6) кг/м2), 4 (21,1%) — із III ступенем ((40,0±2,1) кг/м2), у групі порівняння — 17 (62,9%), 6 (22,3%) та 4 (14,8%) пацієнти відповідно. Усі хворі отримували диференційоване харчування з розрахунком енергетичної цінності, норми білка (1,4—1,6 г), жиру (1,2—1,4 г), вуглеводів (2—3 г) на 1 кг ідеальної маси тіла та дозованого фізичного навантаження. Для оцінки показників функціонального стану печінки визначали: рівень загального білірубіну та його фракцій (прямий і непрямий), активність сироваткових амінотрансфераз, лужної фосфатази, вміст загального холестерину у сироватці крові, холестерину ліпопротеїнів високої, низької і дуже низької густини та тригліцеридів.

Результати. У більшості хворих на МАСХП виявлено статистично значуще (р <0,05) підвищення рівня прямого білірубіну в крові, активності печінкових трансаміназ, лужної фосфатази, а також зміни ліпідного спектра крові. За індексом маси тіла більшість хворих мали вісцеральне ожиріння. Після курсу комбінованої терапії відзначено позитивну динаміку біохімічних показників крові (p <0,05): зниження рівня прямого білірубіну, печінкових трансаміназ, фосфатази в крові. Показники ліпідного спектра крові наближалися до нормальних показників (p <0,05). Додавання урсодезоксихолевої кислоти до статинотерапії сприяє статистично значущому зниженню загального серцево‑судинного ризику за шкалою SCORE‑2 порівняно з монотерапією аторвастатином. Усім пацієнтам рекомендовано продовжити курсове лікування (комбінація аторвастатину та урсодезоксихолевої кислоти) протягом 2—3 міс.

Висновки. Використання в комплексі лікування хворих на МАСХП та ожиріння комбінації препаратів статину та урсодезоксихолевої кислоти сприяє нормалізації функціонального стану печінки, показників ліпідного спектра крові, зниженню ступеня загального кардіоваскулярного ризику та досягненню клініко‑біохімічної ремісії патологічного процесу в печінці.

 

Біографії авторів

П. Р. Герич, Івано-Франківський національний медичний університет

д. мед. н., проф. кафедри внутрішньої медицини №1, клінічної імунології та алергології

В. М. Кулаєць, Івано-Франківський національний медичний університет

к. мед. н., доцентдоцент кафедри терапії, сімейної та екстреної медицини післядипломної освіти

Н. М. Кулаєць, Івано-Франківський національний медичний університет

к. мед. н., доцент кафедри внутрішньої медицини №2 та медсестринства

Посилання

Alkhouri N, Herring R, Kabler H, Kayali Z, Hassanein T, Kohli A, Huss RS, Zhu Y, Billin AN, Damgaard LH, Buchholtz K, Kjær MS, Balendran C, Myers RP, Loomba R, Noureddin M. Safety and efficacy of combination therapy with semaglutide, cilofexor and firsocostat in patients with non-alcoholic steatohepatitis: A randomised, open-label phase II trial. J Hepatol. 2022 Sep;77(3):607-618. http://doi.org/10.1016/j.jhep.2022.04.003. Epub 2022 Apr 16. PMID: 35439567.

Gore E. Integrating an ex vivo model into fibrosis research. University of Groningen: Groningen, The Netherlands; 2019.

Harrison SA, Ruane PJ, Freilich BL, Neff G, Patil R, Behling CA, Hu C, Fong E, de Temple B, Tillman EJ, Rolph TP, Cheng A, Yale K. Efruxifermin in non-alcoholic steatohepatitis: a randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 2a trial. Nat Med. 2021 Jul;27(7):1262-1271. http://doi.org/10.1038/s41591-021-01425-3. Epub 2021 Jul 8. PMID: 34239138.

Loomba R, Kowdley KV, Vuppalanchi R, et al. Liver distributed FXR agonist TERN-101 demonstrates favorable safety and efcacy profle in NASH phase 2a LIFT study. Hepatology. 2021;74(1):1-156. https://ir.ternspharma.com/static-files/ffb4f547-05ab-40bd-ba26-fc0ff05d0185

Moreno C, Sheron N, Tiniakos D, Lackner C, Mathurin P; EASL Consortium for the Study of Alcohol-related LiVer disease in Europe (SALVE). «Dual aetiology fatty liver disease»: A recently proposed term associated with potential pitfalls. J Hepatol. 2021 Apr;74(4):979-982. http://doi.org/10.1016/j.jhep.2020.11.004. Epub 2020 Dec 16. PMID: 33340582.

Oligschlaeger Y, Shiri-Sverdlov R. NAFLD Preclinical Models: More than a Handful, Less of a Concern? Biomedicines. 2020 Feb 8;8(2):28. http://doi.org/10.3390/biomedicines8020028. PMID: 32046285; PMCID: PMC7167756.

Palma E, Doornebal EJ, Chokshi S. Precision-cut liver slices: a versatile tool to advance liver research. Hepatol Int. 2019 Jan;13(1):51-57. http://doi.org/10.1007/s12072-018-9913-7. Epub 2018 Dec 4. PMID: 30515676; PMCID: PMC6513823.

Powell EE, Wong VW, Rinella M. Non-alcoholic fatty liver disease. Lancet. 2021 Jun 5;397(10290):2212-2224. http://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)32511-3. Epub 2021 Apr 21. PMID: 33894145.

Prins GH, Rios-Morales M, Gerding A, Reijngoud DJ, Olinga P, Bakker BM. The Effects of Butyrate on Induced Metabolic-Associated Fatty Liver Disease in Precision-Cut Liver Slices. Nutrients. 2021 Nov 24;13(12):4203. http://doi.org/10.3390/nu13124203. PMID: 34959755; PMCID: PMC8703944.

Ratziu V, de Guevara L, Safadi R, Poordad F, Fuster F, Flores-Figueroa J, Arrese M, Fracanzani AL, Ben Bashat D, Lackner K, Gorfine T, Kadosh S, Oren R, Halperin M, Hayardeny L, Loomba R, Friedman S; ARREST investigator study group; Sanyal AJ. Aramchol in patients with nonalcoholic steatohepatitis: a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2b trial. Nat Med. 2021 Oct;27(10):1825-1835. http://doi.org/10.1038/s41591-021-01495-3. Epub 2021 Oct 7. PMID: 34621052.

Ratziu V, Rinella ME, Neuschwander-Tetri BA, Lawitz E, Denham D, Kayali Z, Sheikh A, Kowdley KV, Desta T, Elkhashab M, DeGrauw J, Goodwin B, Ahmad A, Adda N. EDP-305 in patients with NASH: A phase II double-blind placebo-controlled dose-ranging study. J Hepatol. 2022 Mar;76(3):506-517. http://doi.org/10.1016/j.jhep.2021.10.018. Epub 2021 Nov 3. PMID: 34740705.

Santhekadur PK, Kumar DP, Sanyal AJ. Preclinical models of non-alcoholic fatty liver disease. J Hepatol. 2018 Feb;68(2):230-237. http://doi.org/10.1016/j.jhep.2017.10.031. Epub 2017 Nov 9. PMID: 29128391; PMCID: PMC5775040.

Shepherd EL, Karim S, Newsome PN, Lalor PF. Inhibition of vascular adhesion protein-1 modifies hepatic steatosis in vitro and in vivo. World J Hepatol. 2020 Nov 27;12(11):931-948. http://doi.org/10.4254/wjh.v12.i11.931. PMID: 33312420; PMCID: PMC7701969.

Talukdar S, Kharitonenkov A. FGF19 and FGF21: In NASH we trust. Mol Metab. 2021 Apr;46:101152. http://doi.org/10.1016/j.molmet.2020.101152. Epub 2020 Dec 29. PMID: 33383173; PMCID: PMC8085573.

Teng ML, Ng CH, Huang DQ, Chan KE, Tan DJ, Lim WH, Yang JD, Tan E, Muthiah MD. Global incidence and prevalence of nonalcoholic fatty liver disease. Clin Mol Hepatol. 2023 Feb;29(Suppl):S32-S42. http://doi.org/10.3350/cmh.2022.0365. Epub 2022 Dec 14. PMID: 36517002; PMCID: PMC10029957.

Younossi ZM, Rinella ME, Sanyal AJ, Harrison SA, Brunt EM, Goodman Z, Cohen DE, Loomba R. From NAFLD to MAFLD: Implications of a Premature Change in Terminology. Hepatology. 2021 Mar;73(3):1194-1198. http://doi.org/10.1002/hep.31420. Epub 2021 Feb 6. PMID: 32544255.

##submission.downloads##

Опубліковано

2024-09-19

Номер

Розділ

Огляди