Клінічний випадок жирової хвороби печінки. Як застосувати на практиці нову номенклатуру

Автор(и)

  • Е. Г. Манжалій Національний медичний університет імені О. О. Богомольця, Київ, Україна https://orcid.org/0000-0003-0920-4627

DOI:

https://doi.org/10.30978/MG-2023-5-50

Ключові слова:

стеатотична хвороба печінки, стеатогепатит, ожиріння, S‑аденозил‑L‑метіонін, адеметіонін, лікування, Агепта

Анотація

Стеатотична хвороба печінки, пов’язана з метаболічною дисфункцією (СХПМД), — актуальна проблема, оскільки цей стан діагностують у близько 35% населення світу. Виявами метаболічної дисфункції при СХПМД є надмірна маса тіла (найнебезпечнішим є абдомінальне ожиріння), вияви дисліпідемії, гепатомегалія, ознаки цукрового діабету, артеріальна гіпертензія та помірне вживання алкоголю (> 20 г/ добу для жінок та >30 г/добу для чоловіків). За даними метааналізу, СХПМД значно підвищує ризик серцево‑судинних, метаболічних, онкологічних та репродуктивних наслідків. Ця хвороба пов’язана зі значним підвищенням ризику наслідків серцево‑судинних захворювань (відношення ризиків (ВР) 1,43), метаболічних наслідків, таких як випадкова гіпертензія (ВР 1,75), переддіабет (ВР 1,69), діабет (ВР 2,56) і метаболічний синдром (ВР 2,57), хронічна хвороба нирок (ВР 1,38) та різні наслідки, пов’язані з печінкою (ВР 3,92). Стеатотична хвороба печінки, пов’язана з метаболічною дисфункцією, також асоціюється з усіма видами раку (ВР 1,54). Найвищий ризик зафіксовано для гепатоцелюлярної карциноми (ВР 4,37). Нині немає препаратів для лікування СХПМД, схвалених FDA, але є препарати для лікування супутньої патології з потенційною користю при СХПМД, які можуть бути розглянуті у відповідних клінічних умовах. Важливо розуміти, що СХПМД — це складний і багатогранний стан, який потребує комплексного підходу до діагностики та лікування, окрім підходу лише гастроентеролога‑гепатолога. Зростання поширеності СХПМД є головною глобальною загрозою для здоров’я, яка потребує впровадження ефективних механізмів лікування захворювань.

Наведено клінічний випадок стеатогепатиту, пов’язаного з метаболічною дисфункцією, який асоційований з ожирінням І ступеня. На підставі скарг, антропометричних показників, даних анамнезу та результатів лабораторних досліджень виявлено порушення функцій печінки, метаболічні та астеновегетативні розлади. Запропоновано лікування із застосуванням S‑аденозил‑L‑метіоніну («Агепта», Італія, за розробкою компанії «Омніфарма», Україна), що сприяло стабілізації показників за даними повторних клінічних обстежень. Зміна способу життя, заняття спортом, дотримання схеми лікування та рекомендацій лікаря дало змогу поліпшити стан здоров’я пацієнтки.

 

Біографія автора

Е. Г. Манжалій, Національний медичний університет імені О. О. Богомольця, Київ

доцент кафедри пропедевтики внутрішньої медицини №2

Посилання

Adams LA, Angulo P, Lindor KD. Nonalcoholic fatty liver disease. CMAJ. 2005 Mar 29;172(7):899-905. http://doi.org/10.1503/cmaj.045232. PMID: 15795412; PMCID: PMC554876.

Alexander M, Loomis AK, Fairburn-Beech J, et al. Real-world data reveals a diagnostic gap in non-alcoholic fatty liver disease. BMC Med. 2018;13;16(1):130. http://doi.org/10.1186/s12916-018-1103-x.

Amarapurkar DN, Patel ND. Prevalence of metabolic syndrome in non-diabetic and non-cirrhotic patients with non-alcoholic steatohepatitis. Trop Gastroenterol. 2004 Jul-Sep;25(3):125-9. PMID: 15682659.

Becquemont L, Alfirevic A, Amstutz U, et al. Practical recommendations for pharmacogenomics-based prescription: 2010 ESF-UB. Pharmacogenomics. 2011;12(1):113-24. http://doi.org/10.2217/pgs.10.147.

Birkenfeld AL, Shulman GI. Nonalcoholic fatty liver disease, hepatic insulin resistance, and type 2 diabetes. Hepatology. 2014;59(2):713-23. http://doi.org/10.1002/hep.26672.

Blencowe M, Karunanayake T, Wier J, Hsu N, Yang X. Network modeling approaches and applications to unravelling non-alcoholic fatty liver disease. Genes (Basel). 2019;10(12):pii: E966. http://doi.org/10.3390/genes10120966.

Cantero I, Elorz M, Abete I, et al. Ultrasound/elasography techniques, lipidomic and blood markers compared to magnetic resonance imaging in non-alcoholic fatty liver disease adults. Int J Med Sci. 2019;16(1):75-83. http://doi.org/10.7150/ijms.28044.

Carr DB, Utzschneider KM, Hull RL, Kodama K, Retzlaff BM, Brunzell JD, Shofer JB, Fish BE, Knopp RH, Kahn SE. Intra-abdominal fat is a major determinant of the National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III criteria for the metabolic syndrome. Diabetes. 2004 Aug;53(8):2087-94. http://doi.org/10.2337/diabetes.53.8.2087. PMID: 15277390.

Chalasani N, Younossi Z, Lavine JE, et al. The diagnosis and management of non-alcoholic fatty liver disease: practice guidelineby the American Association for the study of liver diseases, American college of gastroenterology, and the American gastroenterological association. Hepatology. 2012;55(6):2005-23. http://doi.org/10.1002/hep.25762.

Khadieva TA, Pokrovskaya TG, Belousova Y. Pharmacological correction of endothelial dysfunction using ademethionin and taurine. Res. Results Pharmacol. 2019;5(2):13-21.

Ludwig J, Viggiano TR, McGill DB, Oh BJ. Nonalcoholic steatohepatitis: Mayo Clinic experiences with a hitherto unnamed disease. Mayo Clin Proc. 1980 Jul;55(7):434-8. PMID: 7382552.

Naveau S, Giraud V, Borotto E, Aubert A, Capron F, Chaput JC. Excess weight risk factor for alcoholic liver disease. Hepatology. 1997 Jan;25(1):108-11. http://doi.org/10.1002/hep.510250120. PMID: 8985274.

Saigal S, Kapoor D, Roy DS. Ademetionine in patients with liver disease: a review. Int. J. Res. Med. Sci. 2019;7(6):2482-93. http://doi.org/10.18203/2320-6012.ijrms20192550.

##submission.downloads##

Опубліковано

2023-10-31

Номер

Розділ

Клінічний випадок