Оцінка ефективності схем тривалого комплексного лікування хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки у поєднанні з ренопаренхіматозною артеріальною гіпертензією

Автор(и)

  • К. О. Просоленко Харківський національний медичний університет, Україна http://orcid.org/0000-0002-3160-6369
  • Г. Ю. Панченко Харківський національний медичний університет, Україна
  • М. О. Візір Харківський національний медичний університет, Україна http://orcid.org/0000-0003-3221-2641

DOI:

https://doi.org/10.30978/MG-2023-2-5

Ключові слова:

неалкогольна жирова хвороба печінки, артеріальна гіпертензія, хронічна хвороба нирок, тривале комплексне лікування

Анотація

Мета — оцінити ефективність та безпечність застосування оригінальних схем комплексного лікування пацієнтів з неалкогольною жировою хворобою печінки (НАЖХП) та ренопаренхіматозною артеріальною гіпертензією (РПАГ).

Матеріали та методи. Обстежено 45 хворих на НАЖХП з РПАГ 2 ступеня. Для діагностики стану печінки використовували ультразвуковий метод дослідження. У всіх пацієнтів стеатоз, запалення та фіброз печінки вивчали за допомогою тесту «ФіброМакс» (Франція). Біохімічні показники крові визначали за стандартними загальноприйнятими методиками, швидкість клубочкової фільтрації — за формулою CKD‑EPI, рівень цитокератину‑18, адипонектину, фетуїну А, фактора некрозу пухлини α та інтерлейкіну‑6 у крові — методом імуноферментного аналізу, вміст малонового діальдегіду, дієнових кон’югатів та супероксиддисмутази — при проведенні спектрофотометрії. Пацієнтів розділили на дві групи. Пацієнти групи А (n=23) отримували лозартан у дозі 25—50 мг/добу, індапамід у дозі 1,5—2,5 мг і аторвастатин у дозі 10—20 мг/добу протягом 12 міс, пацієнти групи Б (n=22) — розширене комплексне лікування (РКЛ): лозартан у дозі 25—50 мг/добу, індапамід у дозі 1,5—2,5 мг і аторвастатин у дозі 10—20 мг/добу, а також препарат ω3‑поліненасичених жирних кислот у дозі 2 г/добу та урсодезоксихолевої кислоти у дозі 10 мг/кг маси тіла на добу протягом 12 міс.

Результати. Обидві схеми 12‑місячного комплексного лікування пацієнтів з НАЖХП та РПАГ ефективно впливали на показники артеріального тиску (АТ), вуглеводний і ліпідний обмін, ниркову функцію, показники запалення та оксидантного стресу. Статистично значущої різниці за впливом на антропометричні показники і систолічний АТ не виявлено, тоді як у групі Б зміна діастолічного АТ була статистично значущо більшою на 2,213 мм рт.ст. (p<0,01). Окрім аланінамінотрансферази, лабораторні показники стану печінки більшою мірою зменшувалися у пацієнтів, що отримували схему розширеного комплексного лікування (РКЛ). За рівнем γ‑глутамілтранспептидази різниця зсувів становила 13,970 Од/л (p<0,001), за вмістом цитокератину‑18 — 58,126 Од/л (p<0,001). Відзначено статистично значущо більший вплив РКЛ на фіброз, стеатоз та запалення печінки за даними тесту «ФіброМакс», різниця зсувів між групами становила 0,08 (p<0,01), 0,12 (p<0,001) і 0,10 (p<0,01) відповідно. Результати порівняльної оцінки показників ліпідного та вуглеводного обміну були неоднорідними. Так, зсув показника загального холестерину був статистично значущо більшим у групі РКЛ (0,621 ммоль/л, p<0,01), хоча зміна показника тригліцеридів була більшою ((–0,94±0,92) ммоль/л) у цій групі, але статистично значущо не відрізнялася від зміни показника у групі А ((–0,63±0,42) ммоль/л, p>0,05). Виявлено статистично значущу різницю зсувів рівня глікозильованого гемоглобіну на користь схеми РКЛ (0,197%, p<0,05). За іншими показниками ліпідного та вуглеводного обміну зафіксували тенденцію до поліпшення цих показників при використанні РКЛ, але статистично значущої різниці зсувів не виявлено (p>0,05). Різниця зсувів вмісту креатиніну в крові та швидкості клубочкової фільтрації була статистично значущою і становила 6,806 мкмоль/л та 6,156 мл/(хв·1,73 м2) відповідно (p<0,001). Динаміка за показником мікроальбумінурії у двох групах була аналогічною (p>0,05).

Висновки. Схема 12‑місячного комплексного лікування з додаванням ω3‑поліненасичених жирних кислот у дозі 2 г/добу та урсодезоксихолевої кислоти у дозі 10 мг/кг маси тіла на добу є ефективнішою щодо впливу на клініко‑лабораторні показники.

 

Біографії авторів

К. О. Просоленко, Харківський національний медичний університет

д. мед. н., проф. кафедри внутрішньої медицини № 1

Г. Ю. Панченко, Харківський національний медичний університет

к. мед. н., доцент кафедри внутрішньої медицини №1

М. О. Візір, Харківський національний медичний університет

к. мед. н., доцент кафедри внутрішньої медицини №1

Посилання

Abdelhamid AS, Brown TJ, Brainard JS, et al. Omega-3 fatty acids for the primary and secondary prevention of cardiovascular disease. Cochrane Database Syst Rev. 2020 Feb 29;3(3):CD003177. http://doi.org/10.1002/14651858.CD003177.pub5.

Almeida MQ, Silva GV, Drager LF. What is the most common cause of secondary hypertension?: An interdisciplinary discussion. Curr Hypertens Rep. 2020;22:101. https://doi.org/10.1007/s11906-020-01106-5.

Byrne CD, Targher G. NAFLD: a multisystem disease. J Hepatol. 2015 Apr;62 (suppl. 1):S47-64. http://doi.org/10.1016/j.jhep.2014.12.012. PMID: 25920090.

Cusi K, Isaacs S, Barb D, et al. American Association of Clinical Endocrinology Clinical Practice Guideline for the Diagnosis and Management of Nonalcoholic Fatty Liver Disease in Primary Care and Endocrinology Clinical Settings: Co-Sponsored by the American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD). Endocr Pract. 2022 May;28(5):528-62. http://doi.org/10.1016/j.eprac.2022.03.010. PMID: 35569886.

Di Minno MN, Russolillo A, Lupoli R, Ambrosino P, Di Minno A, Tarantino G. Omega-3 fatty acids for the treatment of non-alcoholic fatty liver disease. World J Gastroenterol. 2012;18 (41):5839-47. http://doi.org/10.3748/wjg.v18.i41.5839.

Flachs P, Mohamed-Ali V, Horakova O, et al. Polyunsaturated fatty acids of marine origin induce adiponectin in mice fed a high-fat diet. Diabetologia. 2006;49(2):394-7. http://doi.org/10.1007/s00125-005-0053-y.

Goh GB, Pagadala MR, Dasarathy J, et al. Renin-angiotensin system and fibrosis in non-alcoholic fatty liver disease. Liver Int. 2015;35(3):979-85. http://doi.org/10.1111/liv.12611. Epub 2014 Jul 5. PMID: 24905085.

Kumar R, Priyadarshi RN, Anand U. Non-alcoholic fatty liver disease: growing burden, adverse outcomes and associations. J Clin Transl Hepatol. 2020 Mar 28;8(1):76-86. http://doi.org/10.14218/JCTH.2019.00051. PMID: 32274348; PMCID: PMC7132013.

Mappala H. IDDF2019-ABS-0251 The efficacy of ursodeoxycholic acid in the treatment of non-alcoholic steatohepatitis: A 15-year systematic review. Gut. 2019;68:A152. http://doi.org/10.1136/gutjnl-2019-IDDFAbstracts.296.

Mueller M, Thorell A, Claudel T, et al. Ursodeoxycholic acid exerts farnesoid X receptor-antagonistic effects on bile acid and lipid metabolism in morbid obesity. J Hepatol. 2015 Jun;62(6):1398-404. http://doi.org/10.1016/j.jhep.2014.12.034. PMID: 25617503; PMCID: PMC4451470.

Nadinskaia M, Maevskaya M, Ivashkin V, et al. Ursodeoxycholic acid as a means of preventing atherosclerosis, steatosis and liver fibrosis in patients with nonalcoholic fatty liver disease. World J Gastroenterol. 2021 Mar 14;27 (10):959-75. http://doi.org/10.3748/wjg.v27.i10.959. PMID: 33776366; PMCID: PMC7968130. Gastroenterol. 2021;27,10:959-975.

Nobili V, Bedogni G, Alisi A, et al. Docosahexaenoic acid supplementation decreases liver fat content in children with non-alcoholic fatty liver disease: double-blind randomised controlled clinical trial. Arch Dis Child. 2011;96(4):350-3. http://doi.org/10.1136/adc.2010.192401.

O’Mahoney LL, Matu J, Price OJ, et al. Omega-3 polyunsaturated fatty acids favourably modulate cardiometabolic biomarkers in type 2 diabetes: a meta-analysis and meta-regression of randomized controlled trials. Cardiovasc Diabetol. 2018;17(1):98. http://doi.org/10.1186/s12933-018-0740-x.

Pastori D, Polimeni L, Baratta F, Pani A, Del Ben M, Angelico F. The efficacy and safety of statins for the treatment of non-alcoholic fatty liver disease. Dig Liv Dis. 2015;47:4-11. http://doi.org/10.1016/j.dld.2014.07.170.

Sharma M, Singh V, Sharma R, et al. Glomerular biomechanical stress and lipid mediators during cellular changes leading to chronic kidney disease. Biomedicines. 2022 Feb 9;10(2):407. http://doi.org/10.3390/biomedicines10020407. PMID: 35203616; PMCID: PMC8962328.

Shen K, Singh AD, Modaresi Esfeh J, Wakim-Fleming J. Therapies for non-alcoholic fatty liver disease: A 2022 update. World J Hepatol. 2022 Sep 27;14(9):1718-29. http://doi.org/10.4254/wjh.v14.i9.1718. PMID: 36185717; PMCID: PMC9521452.

Siniarski A, Haberka M, Mostowik M, et al. Treatment with omega-3 polyunsaturated fatty acids does not improve endothelial function in patients with type 2 diabetes and very high cardiovascular risk: A randomized, double-blind, placebo-controlled study (Omega-FMD). Atherosclerosis. 2018;271:148-55. http://doi.org/10.1016 /j.atherosclerosis. 2018.02.030.

Sofi F, Giangrandi I, Cesari F, Corsani I, Abbate R, Gensini GF, Casini A. Effects of a 1-year dietary intervention with n-3 polyunsaturated fatty acid-enriched olive oil on non-alcoholic fatty liver disease patients: a preliminary study. Int J Food Sci Nutr. 2010 Dec;61(8):792-802. http://doi.org/10.3109/09637486.2010.487480. PMID: 20465434.

Svegliati-Baroni G, Candelaresi C, Saccomanno S, et al. A model of insulin resistance and nonalcoholic steatohepatitis in rats: role of peroxisome proliferator-activated receptor-alpha and n-3 polyunsaturated fatty acid treatment on liver injury. Am J Pathol. 2006;169(3):846-60. http://doi.org/10.2353/ajpath.2006.050953.

Torres DM, Jones FJ, Shaw JC, Williams CD, Ward JA, Harrison SA. Rosiglitazone versus rosiglitazone and metformin versus rosiglitazone and losartan in the treatment of nonalcoholic steatohepatitis in humans: a 12-month randomized, prospective, open- label trial. Hepatology. 2011;54(5):1631-9. http://doi.org/10.1002/hep.24558.

Unger T, Borghi C, Charchar F, et al. 2020 International Society of Hypertension Global Hypertension Practice Guidelines. Hypertension. 2020;75(6):1334-57. http://doi.org/10.1161/HYPERTENSIONAHA.120.15026.

Xiang Z, Chen YP, Ma KF, et al. The role of ursodeoxycholic acid in non-alcoholic steatohepatitis: a systematic review. BMC Gastroenterol. 2013 Sep 23;13:140. http://doi.org/10.1186/1471-230X-13-140. PMID: 24053454; PMCID: PMC3848865.

##submission.downloads##

Опубліковано

2023-04-30

Номер

Розділ

Оригінальні дослідження