Дослідження впливу рівня цераміду-С16 у плазмі крові на перебіг неалкогольної жирової хвороби печінки
DOI:
https://doi.org/10.30978/MG-2019-5-14Ключові слова:
неалкогольна жирова хвороба печінки, інсулінорезистентність, рідинна хроматографія з мас-спектрометрією, церамід-С16Анотація
Мета — вивчити залежність рівня цераміду-С16 у плазмі крові від ступеня стеатозу печінки та вмісту глюкози та індексу НОМА у пацієнтів з неалкогольною жировою хворобою печінки (НАЖХП) за результатами стеатометрії порівняно зі здоровими особами.
Матеріали та методи. У дослідженні взяли участь 20 пацієнтів з НАЖХП. Серед них було 10 (50 %) чоловіків і 10 (50 %) жінок. Середній вік пацієнтів становив (50,2 ± 1,93) року, середня маса тіла — (103,5 ± 1,9) кг, середній індекс маси тіла — (33,1 ± 0,5) кг/м2. Рівень глюкози в крові — (5,6 ± 0,1) ммоль/л, індекс HOMA — 2,4 ± 0,2. Під час проведення стеатометрії середній коефіцієнт затухання становив (2,70 ± 0,20) дБ/см, що відповідало ступеню стеатозу S2. Діагноз НАЖХП верифікували на підставі скарг хворого, анамнезу захворювання, об’єктивного обстеження, зокрема антропометричних параметрів, лабораторних методів дослідження (рівень глюкози у плазмі крові, глікозильований гемоглобін, індекс НОМА), даних стеатометрії, еластометрії та рідинної хроматографії з мас-спектрометрією (Shimadzu Nexera X2 UHPLC, Shimadzu LCMS-8045 mass-spectrometer). Контрольну групу утворено із 20 осіб з нормальною масою тіла без патології печінки. Групи були порівнянними за віком і співвідношенням статей.
Результати. У пацієнтів із НАЖХП виявлено підвищення рівня цераміду-С16 у плазмі крові до (0,402 ± 0,047) мкмоль/л, що відповідало помірному ступеню стеатозу (S2), тоді як у здорових осіб цей показник становив (0,271 ± 0,049) мкмоль/л (p < 0,001). Рівень глюкози та індекс НОМА у хворих на НАЖХП були в межах норми — (5,6 ± 0,1) ммоль/л і 2,4 ± 0,2 відповідно.
Висновки. Підвищений рівень цераміду-С16 у плазмі крові статистично значущо (p < 0,001) впливає на ступінь стеатозу порівняно зі здоровими особами, а також є чутливішим маркером інсулінорезистентності.
Посилання
Unificofaniy klinichniy protocol pervinnoi ta vtorinnoi (specializovanoi) medichnoi dopomogi. Cukrovii diabet 2 tip (Ukrainian). Nakaz MOZ vid 21.12.2012 №1118.
Angulo P. Epidemiology: nonalcoholic fatty liver disease. Aliment Pharmacol Ther. 2007;25:883-889. DOI:10.1111/j.1365-2036.2007.03246.x
Bikman BT, Summers SA. Ceramides as modulators of cellular and whole-body metabolism. J Clin Invest. 2011;121:4222-4230. DOI: 10.1172/JCI57144
Hla T, Kolesnick R. C16:0-Ceramide signals insulin resistance. Cell Metab. 2014;20(5):703-705. DOI: 10.1016/j.cmet.2014.10.017
Lemaitre R, Chaoyu Yu., Hoofnagle A et al. Circulating sphingolipids, insulin, HOMA-IR, and HOMA-B: The strong heart family study. Diabetes. 2018;171449. DOI: https://doi.org/10.2337/db17-1449
Nikolova-Karakashian MN, Rozenova KA. Ceramide in stress response. Adv Exp Med Biol. 2010;688:86-108. DOI: 10.1007/978-1-4419-6741-1_6
Summers SA. Ceramides and glucosylceramides are independent antagonists of insulin signaling. J Biol Chem. 2014;289:723-734. DOI: 10.1074/jbc.M113.522847