Дослідження впливу рівня цераміду-С16 у плазмі крові на перебіг неалкогольної жирової хвороби печінки

Автор(и)

  • L. L. Pavlovskyi Національний медичний університет імені О. О. Богомольця, Київ, Ukraine
  • V. V. Chernyavskyi Національний медичний університет імені О. О. Богомольця, Київ, Ukraine
  • V. P. Shipulin Національний медичний університет імені О. О. Богомольця, Київ, Ukraine
  • V. V. Tishchenko Національний медичний університет імені О. О. Богомольця, Київ, Ukraine
  • L. M. Kupchyk Національний медичний університет імені О. О. Богомольця, Київ, Ukraine

DOI:

https://doi.org/10.30978/MG-2019-5-14

Ключові слова:

неалкогольна жирова хвороба печінки, інсулінорезистентність, рідинна хроматографія з мас-спектрометрією, церамід-С16

Анотація

Мета — вивчити залежність рівня цераміду-С16 у плазмі крові від ступеня стеатозу печінки та вмісту глюкози та індексу НОМА у пацієнтів з неалкогольною жировою хворобою печінки (НАЖХП) за результатами стеатометрії порівняно зі здоровими особами.

Матеріали та методи. У дослідженні взяли участь 20 пацієнтів з НАЖХП. Серед них було 10 (50 %) чоловіків і 10 (50 %) жінок. Середній вік пацієнтів становив (50,2 ± 1,93) року, середня маса тіла — (103,5 ± 1,9) кг, середній індекс маси тіла — (33,1 ± 0,5) кг/м2. Рівень глюкози в крові — (5,6 ± 0,1) ммоль/л, індекс HOMA — 2,4 ± 0,2. Під час проведення стеатометрії середній коефіцієнт затухання становив (2,70 ± 0,20) дБ/см, що відповідало ступеню стеатозу S2. Діагноз НАЖХП верифікували на підставі скарг хворого, анамнезу захворювання, об’єктивного обстеження, зокрема антропометричних параметрів, лабораторних методів дослідження (рівень глюкози у плазмі крові, глікозильований гемоглобін, індекс НОМА), даних стеатометрії, еластометрії та рідинної хроматографії з мас-спектрометрією (Shimadzu Nexera X2 UHPLC, Shimadzu LCMS-8045 mass-spectrometer). Контрольну групу утворено із 20 осіб з нормальною масою тіла без патології печінки. Групи були порівнянними за віком і співвідношенням статей.

Результати. У пацієнтів із НАЖХП виявлено підвищення рівня цераміду-С16 у плазмі крові до (0,402 ± 0,047) мкмоль/л, що відповідало помірному ступеню стеатозу (S2), тоді як у здорових осіб цей показник становив (0,271 ± 0,049) мкмоль/л (p < 0,001). Рівень глюкози та індекс НОМА у хворих на НАЖХП були в межах норми — (5,6 ± 0,1) ммоль/л і 2,4 ± 0,2 відповідно.

Висновки. Підвищений рівень цераміду-С16 у плазмі крові статистично значущо (p < 0,001) впливає на ступінь стеатозу порівняно зі здоровими особами, а також є чутливішим маркером інсулінорезистентності.

Біографії авторів

L. L. Pavlovskyi, Національний медичний університет імені О. О. Богомольця, Київ

Павловський Леонід Леонідович, аспірант кафедри внутрішньої медицини № 1

V. V. Chernyavskyi, Національний медичний університет імені О. О. Богомольця, Київ

В. В. Чернявський

V. P. Shipulin, Національний медичний університет імені О. О. Богомольця, Київ

В. П. Шипулін

V. V. Tishchenko, Національний медичний університет імені О. О. Богомольця, Київ

В. В. Тіщенко

L. M. Kupchyk, Національний медичний університет імені О. О. Богомольця, Київ

Л. М. Купчик

Посилання

Unificofaniy klinichniy protocol pervinnoi ta vtorinnoi (specializovanoi) medichnoi dopomogi. Cukrovii diabet 2 tip (Ukrainian). Nakaz MOZ vid 21.12.2012 №1118.

Angulo P. Epidemiology: nonalcoholic fatty liver disease. Aliment Pharmacol Ther. 2007;25:883-889. DOI:10.1111/j.1365-2036.2007.03246.x

Bikman BT, Summers SA. Ceramides as modulators of cellular and whole-body metabolism. J Clin Invest. 2011;121:4222-4230. DOI: 10.1172/JCI57144

Hla T, Kolesnick R. C16:0-Ceramide signals insulin resistance. Cell Metab. 2014;20(5):703-705. DOI: 10.1016/j.cmet.2014.10.017

Lemaitre R, Chaoyu Yu., Hoofnagle A et al. Circulating sphingolipids, insulin, HOMA-IR, and HOMA-B: The strong heart family study. Diabetes. 2018;171449. DOI: https://doi.org/10.2337/db17-1449

Nikolova-Karakashian MN, Rozenova KA. Ceramide in stress response. Adv Exp Med Biol. 2010;688:86-108. DOI: 10.1007/978-1-4419-6741-1_6

Summers SA. Ceramides and glucosylceramides are independent antagonists of insulin signaling. J Biol Chem. 2014;289:723-734. DOI: 10.1074/jbc.M113.522847

##submission.downloads##

Опубліковано

2019-10-31

Номер

Розділ

Оригінальні дослідження