Нутригенетична характеристика хворих з неалкогольною жировою хворобою печінки на тлі метаболічного синдрому
DOI:
https://doi.org/10.30978/MG-2018-6-7Ключові слова:
нутригенетика, неалкогольна жирова хвороба печінки, метаболічний синдромАнотація
Мета — виявити можливий зв’язок поліморфізмів Pro12Ala гена PPARG2 (rs1801282) і Trp64Arg гена ADRB3 (rs4994) зі ступенем жирової інфільтрації печінки та метаболічними порушеннями у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки (НАЖХП).
Матеріали та методи. Обстежено 78 хворих на НАЖХП (43 чоловіків та 35 жінок, середній вік — (42,0 ± 5,2) року) та 30 осіб без ознак ураження печінки (13 чоловіків та 27 жінок, середній вік — (38,0 ± 7,1) року), які утворили контрольну групу. Визначення поліморфізмів генів PPARG2 та ADRB3 проводили методом полімеразної ланцюгової реакції у режимі реального часу.
Результати. Встановлено переважання гомозигот СС поліморфізму Pro12Ala гена PPARG2, гетерозигот по поліморфізму Trp64Arg гена ADRB3 порівняно з контрольною групою. Установлено асоціацію активності вісцеральної жирової тканини у хворих з гомо- та гетерозиготними генотипами за мінорним алелем 64Arg поліморфізму Trp64Arg гена ADRB3. У носіїв генотипу Pro12Ala гена PPARG2 (гетерозигот) відзначено статистично значущо більший вміст інсуліну порівняно з показниками хворих з гомозиготним генотипом за алелем 12Pro. Асоціативні зв’язки між поліморфізмом Pro12Ala гена PPARG2 та показниками ліпідного обміну не виявлено. При вивченні їх асоціації з поліморфізмом Trp64Arg гена ADRB3 установлено статистично значущо більший вміст ліпопротеїнів низької щільності порівняно з носіями генотипу Trp64Trp. Максимальний ступінь жирової інфільтрації тканини печінки (S3) виявлено у носіїв гетерозиготного генотипу Pro12Ala гена PPARG2 та генотипу Trp64Trp гена ADRB3.
Висновки. У хворих на НАЖХП з МС спостерігалось переважання носіїв гомозиготного СС поліморфізму Pro12Ala гена PPARG2 та гетерозигот по поліморфізму Trp64Arg гена ADRB3 в порівнянні з контрольною групою. Виявлена асоціація активності вісцеральної жирової тканини у хворих з гомо- та гетерозиготними генотипами за мінорним алелем 64Arg гена ADRB3. Серед хворих НАЖХП з наявністю генотипу Pro12Ala гена PPARG2 та генотипу Trp64Trp гена ADRB3 переважно зустрічався стеатоз 3 ступеня (S3).
Посилання
Amato MC, Giordano C, Galia M et al. Visceral Adiposity Index: a reliable indicator of visceral fat function associated with cardiometabolic risk. Diabetes Care. 2010;33:920-922. doi: 10.2337/dc09-1825.
Daghestani M et al. ADRB3 polymorphism rs4994 (Trp64Arg) associates significantly with bodyweight elevation and dyslipidaemias in Saudis but not rs1801253 (Arg389Gly) polymorphism in ARDB1. Lipids Health Dis. 2018;17:58. doi: 10.1186/s12944-018-0679-7.
Dongiovanni P, Valenti L. A nutrigenomic approach to non-alcoholic fatty liver disease. Int J Mol Sci. 2017;18. doi: 10.3390/ijms18071534.
Eriksson J, Lindi V, Uusitupa M et al. The effects of the Pro12Ala polymorphism of the PPARgamma-2 gene on lipid metabolism interact with body size at birth. Clin Genet. 2003;64:366-370. doi: 10.1034/j.1399-0004.2003.00150x.
Grygiel-Górniak B, Ziółkowska-Suchanek I, Kaczmarek E et al. PPARgamma-2 and ADRB3 polymorphisms in connective tissue diseases and lipid disorders. Clin Interv Aging. 2018;13:463-472. doi: 10.2147/cia.s157186.
Jeon WS, Park SE, Rhee EJ et al. Association of serum adipocyte-specific Fatty Acid binding protein with Fatty liver index as a predictive indicator of nonalcoholic Fatty liver disease. Endocrinol Metab (Seoul). 2013;28:283-287. doi: 10.3803/EnM.2013.28.4.283. 7.
Kurokawa N, Young EH, Oka Y et al. The ADRB3 Trp64Arg variant and BMI: a meta-analysis of 44 833 individuals. Int J Obes (Lond). 2008;32:1240-1249. doi: 10.1038/ijo.2008.90.
Li TT, Tan TB, Hou HQ et al. Changes in peroxisome proliferator-activated receptor alpha target gene expression in peripheral blood mononuclear cells associated with non-alcoholic fatty liver disease. Lipids Health Dis. 2018;17:256. doi: 10.1186/s12944-018-0901-7.
